【会议预告】"瑞不可挡"｜减重前沿对话——跨界圆桌派明天开播，解锁多学科减重新思路

26-09-15 减重时讯

肥胖早已不只是体型问题，而是心、肾、代谢多器官损伤的共同土壤。随着心血管-肾脏-代谢（CKM）综合征理念革新慢病管理模式，减重药物正从单纯降低体重向多系统获益升级，临床慢病诊疗正迎来重要变革。

9月16日19:00—20:30，“瑞不可挡”｜减重前沿对话——跨界圆桌派即将上线。本次会议特邀中国医学科学院北京协和医院肖新华教授与上海交通大学医学院附属瑞金医院王继光教授联袂担任主席，携多位国内知名专家将从内分泌、心血管两大专业视角探讨减重这一热点话题。‍

第一篇章

循证领航，助力体重管理

本章节以“溯源脂肪，早管先行——共筑CKM心肾代谢全程获益”开篇，将从脂肪组织的病理生理切入，串联心-肾-代谢的连锁损伤。CKM综合征共分为0~4期，0期表示健康状态，疾病进程的始动环节是脂肪组织过剩或功能异常，表现为超重、肥胖或腹型肥胖、糖耐量异常，继而驱动心肝肾靶器官损伤。肥胖是CKM综合征发生的源头，临床应在CKM 1~2期尽早启动GLP-1类药物，以防止发生其他代谢危险因素及治疗已出现的危险因素。腰围是反映内脏脂肪蓄积的直观指标，在疾病诊断与全程管理中均应重视这一关键评估指标。

Ⅲ期GEMINI-1研究显示，每周一次皮下注射瑞普泊肽6 mg治疗48周，减重幅度与替尔泊肽15 mg（该剂量未在中国上市），腰围缩减达14.4 cm（约5~6个皮带扣长度），同步改善血压、血脂、尿酸、炎症等多种代谢指标，且因胃肠道不良反应终止治疗的比例仅为0.2%，为肥胖提供有效、安全的治疗手段。

随后，专家们结合内分泌、心血管特点，以肥胖为切入点，探讨从“风险提示”转向“主动治疗”，跨学科CKM管理将如何改变临床实践？

第二篇章

全域赋能，重塑诊疗格局

本篇章以“瑞普泊肽，药学视角下的匠心铸就”开篇，将从药理机制到分子设计，再到临床获益，深度解读中国首个原研GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽的研发思路，并对比同类GIP/GLP-1双靶点药物，剖析其独特优势。在GLP-1/GIP双靶药物中，GLP-1是不可或缺的核心基石，其他靶点承担协同辅助角色，只有充分激活GLP-1通路，GIP才能释放协同价值。

瑞普泊肽正是采用这一分子设计理念，以GLP-1为主、GIP为辅，对GLP-1受体亲和力是替尔泊肽的2.6倍，以低剂量达到强效减重、不良反应发生率更低。同时，瑞普泊肽在第14位赖氨酸接入C20二元脂肪酸链，将药物半衰期延长至约8天，维持期每两周一次给药仍可稳定维持减重效果，进一步提升用药依从性。

第2轮讨论环节，专家们围绕早期干预展开交流，重点聚焦CKM 1~2期人群，探讨GLP-1类药物在不同科室的应用现状，以及如何评估该类药物的疗效和价值。